Електроди Pigtail TENS

B2B оптові електроди TENS із косичкою з формованими гніздами діаметром 2,0 мм, армованими на розтяг-мідними мішурними дротами, ізотропною вуглецевою плівкою та багаторазовим гідрогелем циклу 25+.

Підключення клінічних електротерапевтичних консолей до анатомії людини за допомогою гнучких проводів залишається глобальним золотим стандартом у відділеннях фізіотерапії лікарень, клініках мануальної терапії та реабілітаційних центрах. На відміну від жорстких замикаючих електродів, підняті металеві шпильки (4 мм - 6 мм заввишки) боляче тиснуть на м’язи живота, коли пацієнти лежать на спині на лікувальних столах, електрод із кіскою спрямовує електричний з’єднання горизонтально від активної зони лікування за допомогою гнучкого ізольованого дроту. Ця низькопрофільна-геометрія усуває фокусні точки тиску та запобігає зсуву-механічного важеля, коли провідні кабелі зачіпаються за одяг.

Standard commercial pigtail pads fail prematurely at the wire-pad junction: repeated patient movement causes standard solid-strand copper wires to suffer work-hardening fatigue, snapping internally beneath the molded boot and leaving the practitioner troubleshooting intermittent open circuits. Furthermore, poorly crimped wire eyelets concentrate incoming current into a tiny contact point, generating severe localized current density spikes (>1,2 мА/см²), які викликають опік шкіри пацієнта безпосередньо під коренем дроту.

Цей електрод із кіскою об’єднує високо{0}}гнучкі мідні провідники з мішурою, формовану-комір для зняття напруги та ізотропний вуглецево-вініловий шар дисперсії заряду. У поєднанні з поліакриламідним гідрогелем із високою{4}}когезією,-якісним для шкіри, збірка витримує понад 10 000 динамічних циклів згинання, зберігаючи при цьому низький об’ємний імпеданс (<15Ω) across 25 to 30 continuous patient application cycles. We supply these standard consumables in bulk to physical therapy supply distributors, DME/HME prescription networks, and electrotherapy device OEMs globally.

Промислове виробництво електродів TENS із кіскою поєднує-обробку багатожильного дроту,-високотоннажне кріплення клем,-контрольоване ламінування натягом і точне ротаційне висічення-в чистих приміщеннях. Процес починається з виготовлення провідника: над-мідна фольга з міді, яка не містить кисню, спірально намотується навколо синтетичних полімерних ниток із високою -розтяжкою (таких як нейлон або арамід), щоб утворити гнучкі нитки мішури. Зв’язка екструдована з медичною -ізоляцією з ПВХ або термопластичного еластомеру (TPE). Дріт обрізається на необхідну довжину (зазвичай від 50 до 100 мм), а термінал-на стороні пацієнта завершується точним роз’ємом із люмінофорної-бронзи діаметром 2,0 мм, покритим проти-ковзкою ручкою.

На лінії перетворення протилежний оголений кінець провідника з мішурою розгортається віялом і механічно накладається на вінілову плівку з вуглецевим-навантаженням за допомогою автоматизованих високо{1}}тоннажних мікро-пресів. Щоб ізолювати цей електричний з’єднання від зовнішніх механічних сил, еластомерний запобіжник-розвантажувача формується безпосередньо над точкою входу, розподіляючи осьовий натяг по широкій підкладці, а не по провідній поверхні.

Полотно вуглецевої плівки ламінується на несучу основу-, таку як дихаюча неткана тканина спанлейс щільністю 60 г/м² або поперечно-зшита поліетиленова піна. Високо{5}}в’язкопружний поліакриламідний гідрогель, наповнений фармацевтичними поліолами та фізіологічними електролітними буферами, екструдується-поперек вугільного провідника за допомогою каліброваного штангенциркуля (від 0,8 мм до 1,2 мм). Після -лінійної УФ-фотополімеризації поворотні штампи- з сервоприводом виштамповують готові геометрії (50 × 50 мм, 50 × 90 мм або нестандартні форми) із гладкими закругленими кутами. Електроди встановлені на фторсиліконові ПЕТ-картки та запечатані в герметичні багато-пакети з бар’єрної фольги під контролем чистих приміщень ISO 13485. Мінімальний поріг контрактного виробництва становить 20 000 одиниць.

• Helical Tinsel Conductor Architecture (>10 000 динамічних циклів вигину без втоми сердечника)

  Стандартні комерційні електроди використовують звичайні пучки мідних ниток всередині своїх косичок. Під дією повторюваного циклічного згинання, спричиненого рухами пацієнта та маніпуляціями в клініці, ці прямі мідні дроти швидко -твердіють і ламаються всередині безпосередньо в місці з’єднання, що спричиняє періодичні розриви з’єднання та раптові стрибки напруги. Ми створюємо наші кіски з багато-спіральних мішурних дротів: тонкі-вільні від кисню мідні стрічки намотані спірально навколо синтетичних текстильних ниток із високою-пілотою. Ця структура перетворює осьову деформацію згину в обертальний зсув уздовж текстильного сердечника, усуваючи крихкість металу. Стандартизоване механічне випробування підтверджує понад 10 000 динамічних безперервних циклів згинання під кутом 90 градусів без розривів ниток або дрейфу опору (<0.1Ω variance).

   

• Низько{0}}профільний перехідний комір (роз’єднання механічного натягу кабелю та запобігання пролежням)

  Коли пацієнти перевертаються або сідають на терапевтичні подушки, стандартні громіздкі гумові втулки сильно тиснуть на шкіру, викликаючи сильні локалізовані синці у літніх пацієнтів або пацієнтів із кахектією. Одночасно, потягнувши за дріт, можна вирвати гофрований термінал прямо з шару гелю. Наша колодка містить спеціалізований низькопрофільний черевик, виготовлений із термопластичного еластомеру медичного-класу. Комір поступово звужується від дроту 2,0 мм до тонкої пластини-підкладки, зберігаючи ультра-низький вертикальний зазор (<2.5mm). It distributes external mechanical tugs (>Номінальна потужність осьового натягу 25N) через зовнішню межу з піни/тканини, ізолюючи внутрішнє електричне з’єднання від напруги розтягування, водночас представляючи плоский гладкий профіль, який запобігає пролежням під час тривалого постільного режиму.

   

• Ізотропна міжфазна дисперсія вуглецевої плівки (придушення стрибків щільності кореневого струму свинцю-)

  Основною причиною болісних електричних відчуттів «кусання» або «поколювання» під час TENS-терапії є локалізоване скупчення струму в точці входу електроду. Якщо провідна вугільна плівка демонструє нерівномірну щільність вуглецевого-наповнювача, вхідний струм рухається по шляху найменшого опору, розряджаючись одразу під отвором для дроту, а не поширюючись по прокладці. Ми використовуємо каландровану провідну вінілову плівку, складену з високо-дисперсними наночастинками печі, що забезпечує однорідний питомий поверхневий опір (<80Ω/sq). Incoming biphasic waveforms disperse instantly across the entire conductive footprint, keeping spatial current density variance below 0.08 mA/cm². This ensures smooth, comfortable sensory stimulation and deep motor-unit recruitment across the full pad surface.

• Герметична застібка на блискавці-Lock:Гідрогелі Pigtail потребують збалансованого зволоження, щоб з часом зберегти провідність менше -15 Ом і липкість відшарування. Електроди встановлюються попарно на дво-сторонні фторсиліконові ПЕТ-картки, укладаються та запечатуються всередину важких-багатошарових-мішків із фольги PET/AL/PE, оснащених герметичними замками на блискавці-. Завдяки цьому бар’єру швидкість пропускання парів вологи (MVTR) наближається до нуля, гарантуючи 36-місячний термін зберігання без висихання гідрогелю або розм’якшення клею.

• Транснаціональна логістична стійкість:Каландрування основної провідної плівки, багато-прядіння з мішурного дроту та багато{1}}циклічний гідрогелевий склад виконуються на нашому основному підприємстві в Китаї. Опресовування кінцевих роз’ємів, формування-звільнення від натягу, штампування-в чистих приміщеннях, пакування та палетування основних коробок через наш центр у В’єтнамі, захищаючи міжнародних покупців B2B від регіональних тарифів на медичні витратні матеріали.

• ISO 10993 Дозвіл на дермальну біосумісність:Виробничі партії проходять регулярну перевірку в сертифікованих незалежних лабораторіях на відповідність ISO 10993-5 (клас цитотоксичності 0), ISO 10993-10 ​​(сенсибілізація: 0% алергічної реакції) та ISO 10993-23 (індекс первинного подразнення шкіри=0.0). Уся збірка на 100% не містить латексу, не цитотоксична та не містить фталатних пластифікаторів (без DEHP).

• MDSAP & ISO 13485 Контроль виробництва:Лінії безперервного нанесення покриттів, автоматичні відсіки для кріплення дроту та чисті кімнати для пакування працюють суворо в межах установок, сертифікованих згідно з нормативними документами ISO 13485:2016 і MDSAP, забезпечуючи безперервну серіалізацію-партій і електронну відстежуваність партій від необроблених мідних котушок і хімічних мономерів до вихідних піддонів для доставки.

Дистриб’ютори реабілітаційних установ, мережі клінік фізичної терапії та виробники обладнання для електротерапії можуть вимагати досьє з електричної перевірки ANSI/AAMI EC12, журнали випробувань кабелю на втому при згині та пакети оціночних зразків без бренду в кількох стандартних форматах.

👉[Запит зразків для оцінки електродів Pigtail TENS]

Популярні Мітки: косичка десятки електродів, Китай косичка десятки електродів виробники, постачальники, фабрика